Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

6-Aryl-4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (benzo-fused 7-deaza-dATP analogues): Synthesis, fluorescent properties, enzymatic incorporation into DNA and DNA-protein binding study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00464456" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00464456 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/16:10328266

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.054" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.054</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.054" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2016.07.054</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    6-Aryl-4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (benzo-fused 7-deaza-dATP analogues): Synthesis, fluorescent properties, enzymatic incorporation into DNA and DNA-protein binding study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Four 6-substituted 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dA(BX)TPs) were prepared by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoindole followed by ammonolysis, cross-coupling and triphosphorylation. They were found to be moderate to good substrates for DNA polymerases in primer extension. They also exerted fluorescence with emission maxima 335-378 nm. When incorporated to oligonucleotide probes, they did not show significant mismatch discrimination but the 6-benzofuryl 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole nucleotide displayed a useful sensitivity to protein binding in experiment with SSB protein.

  • Název v anglickém jazyce

    6-Aryl-4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (benzo-fused 7-deaza-dATP analogues): Synthesis, fluorescent properties, enzymatic incorporation into DNA and DNA-protein binding study

  • Popis výsledku anglicky

    Four 6-substituted 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dA(BX)TPs) were prepared by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoindole followed by ammonolysis, cross-coupling and triphosphorylation. They were found to be moderate to good substrates for DNA polymerases in primer extension. They also exerted fluorescence with emission maxima 335-378 nm. When incorporated to oligonucleotide probes, they did not show significant mismatch discrimination but the 6-benzofuryl 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole nucleotide displayed a useful sensitivity to protein binding in experiment with SSB protein.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA16-00178S" target="_blank" >GA16-00178S: Nové nukleosidy a nukleotidy odvozené od heteroanelovaných 7-deazapurinů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bioorganic & Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0968-0896

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    19

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    4528-4535

  • Kód UT WoS článku

    000383732200002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84986004176