Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00556689" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00556689 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/22:10454703

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/chem.202104208" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202104208</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202104208" target="_blank" >10.1002/chem.202104208</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

Popis výsledku v původním jazyce

Glyoxal-linked 2’-deoxyuridine 5’-O-mono- and triphosphates were synthesized through a CuAAC click reaction of 4-azidophenylglyoxal or a Sonogashira reaction of 4-bromophenylglyoxal with 5-ethynyl-dUMP ordUTP. The triphosphates were used as substrates for enzymatic synthesis of modified DNA probes with KOD XL DNA polymerase. The glyoxal-linked nucleotides reacted with arginine-containing peptides to form stable imizadolone-linked conjugates. This reactive glyoxal modification in DNA was used for efficient bioconjugations and crosslinking with Arg-containing peptides or proteins (e. g., histones) and was found to be more reactive than previously reported 1,3-diketone-linked DNA probes.

Název v anglickém jazyce

Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

Popis výsledku anglicky

Glyoxal-linked 2’-deoxyuridine 5’-O-mono- and triphosphates were synthesized through a CuAAC click reaction of 4-azidophenylglyoxal or a Sonogashira reaction of 4-bromophenylglyoxal with 5-ethynyl-dUMP ordUTP. The triphosphates were used as substrates for enzymatic synthesis of modified DNA probes with KOD XL DNA polymerase. The glyoxal-linked nucleotides reacted with arginine-containing peptides to form stable imizadolone-linked conjugates. This reactive glyoxal modification in DNA was used for efficient bioconjugations and crosslinking with Arg-containing peptides or proteins (e. g., histones) and was found to be more reactive than previously reported 1,3-diketone-linked DNA probes.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

1521-3765

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

e202104208

Kód UT WoS článku

000754399700001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85124406116