Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00556689" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00556689 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/22:10454703

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/chem.202104208" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202104208</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202104208" target="_blank" >10.1002/chem.202104208</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Glyoxal-linked 2’-deoxyuridine 5’-O-mono- and triphosphates were synthesized through a CuAAC click reaction of 4-azidophenylglyoxal or a Sonogashira reaction of 4-bromophenylglyoxal with 5-ethynyl-dUMP ordUTP. The triphosphates were used as substrates for enzymatic synthesis of modified DNA probes with KOD XL DNA polymerase. The glyoxal-linked nucleotides reacted with arginine-containing peptides to form stable imizadolone-linked conjugates. This reactive glyoxal modification in DNA was used for efficient bioconjugations and crosslinking with Arg-containing peptides or proteins (e. g., histones) and was found to be more reactive than previously reported 1,3-diketone-linked DNA probes.

  • Název v anglickém jazyce

    Glyoxal-Linked Nucleotides and DNA for Bioconjugations and Crosslinking with Arginine-Containing Peptides and Proteins

  • Popis výsledku anglicky

    Glyoxal-linked 2’-deoxyuridine 5’-O-mono- and triphosphates were synthesized through a CuAAC click reaction of 4-azidophenylglyoxal or a Sonogashira reaction of 4-bromophenylglyoxal with 5-ethynyl-dUMP ordUTP. The triphosphates were used as substrates for enzymatic synthesis of modified DNA probes with KOD XL DNA polymerase. The glyoxal-linked nucleotides reacted with arginine-containing peptides to form stable imizadolone-linked conjugates. This reactive glyoxal modification in DNA was used for efficient bioconjugations and crosslinking with Arg-containing peptides or proteins (e. g., histones) and was found to be more reactive than previously reported 1,3-diketone-linked DNA probes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

    1521-3765

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    e202104208

  • Kód UT WoS článku

    000754399700001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85124406116