Lewis acid-mediated transformations of 5-acyl-N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to cyclopentenones, indenones, or oxazoles

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00585622" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00585622 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/24:10483628
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D4RA01707B" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D4RA01707B</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d4ra01707b" target="_blank" >10.1039/d4ra01707b</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Lewis acid-mediated transformations of 5-acyl-N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to cyclopentenones, indenones, or oxazoles
Popis výsledku v původním jazyce
We present a transition metal-free approach to 2-N-substituted indenones, cyclopentenones, and 4-carbonyl oxazoles, based on the reaction of 5-acylated N-fluoroalkyl substituted 1,2,3-triazoles (prepared by a three-component click reaction of copper acetylides, fluoroalkyl azides, and acyl chlorides) with Lewis acids aluminium trichloride or boron trifluoride etherate, proceeding via the generation and cyclization of vinyl cations.
Název v anglickém jazyce
Lewis acid-mediated transformations of 5-acyl-N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to cyclopentenones, indenones, or oxazoles
Popis výsledku anglicky
We present a transition metal-free approach to 2-N-substituted indenones, cyclopentenones, and 4-carbonyl oxazoles, based on the reaction of 5-acylated N-fluoroalkyl substituted 1,2,3-triazoles (prepared by a three-component click reaction of copper acetylides, fluoroalkyl azides, and acyl chlorides) with Lewis acids aluminium trichloride or boron trifluoride etherate, proceeding via the generation and cyclization of vinyl cations.

Projekt
<a href="/cs/project/GA23-04659S" target="_blank" >GA23-04659S: Využití organických fluorovaných azidů pro syntézu neobvyklých dusíkatých heterocyklů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
RSC Advances
ISSN
2046-2069
e-ISSN
2046-2069
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
13640-13645
Kód UT WoS článku
001208008300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85191263753

Podobné výsledky(10)