In vitro anti-inflammatory activity of carvacrol: Inhibitory effect on COX-2 catalyzed prostaglandin E-2 biosynthesis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F09%3A00335925" target="_blank" >RIV/61389030:_____/09:00335925 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60460709:41610/09:29798
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In vitro anti-inflammatory activity of carvacrol: Inhibitory effect on COX-2 catalyzed prostaglandin E-2 biosynthesis
Popis výsledku v původním jazyce
Possible anti-inflammatory effect of carvacrol was evaluated by in vitro cyclooxygenase-2 (COX-2) assay. Carvacrol inhibited production of prostaglandin E-2 catalysed by COX-2 with an IC50 value of 0.8 mu M what is practically the same concentration as the IC50 obtained for the standard inhibitors indomethacin and NS-398 with values of 0.7 mu M and 0.8 mu M, respectively. The COX-1 was inhibited approximately at the same rate (IC50 of 0.7 mu M for carvacrol), which suggests non-selective inhibition of both enzyme isoforms. The results of the study demonstrate possible anti-inflammatory potential of this compound due to the inhibition of inducible COX-2 isoform.
Název v anglickém jazyce
In vitro anti-inflammatory activity of carvacrol: Inhibitory effect on COX-2 catalyzed prostaglandin E-2 biosynthesis
Popis výsledku anglicky
Possible anti-inflammatory effect of carvacrol was evaluated by in vitro cyclooxygenase-2 (COX-2) assay. Carvacrol inhibited production of prostaglandin E-2 catalysed by COX-2 with an IC50 value of 0.8 mu M what is practically the same concentration as the IC50 obtained for the standard inhibitors indomethacin and NS-398 with values of 0.7 mu M and 0.8 mu M, respectively. The COX-1 was inhibited approximately at the same rate (IC50 of 0.7 mu M for carvacrol), which suggests non-selective inhibition of both enzyme isoforms. The results of the study demonstrate possible anti-inflammatory potential of this compound due to the inhibition of inducible COX-2 isoform.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
GM - Potravinářství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Archives of Pharmacal Research
ISSN
0253-6269
e-ISSN
—
Svazek periodika
32
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
KR - Korejská republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000262851700010
EID výsledku v databázi Scopus
—