Molekulární analýza translokace t(11;17) u akutní myeloidní leukemie odhaluje přítomnost různých genových fúzí s heterogenní transkripcí a četnými variantami

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003510" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003510 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular dissection of t)11;17) in acute myeloid leukemia reveals a variety of gene fusions with heterogeneous fusion transcripts and multiple splice variants

Popis výsledku v původním jazyce

The majority of translocations that involve the long arms of chromosomes 11 and 17 in acute myeloid leukemia appear identical on the cytogenetic level. nevertheless, they are diverse on the molecular level. At present, two genes are known in 11q23 and four in 17q12-25 that generate five distinct fusion genes: MLL-MLLT6/AF17, MLL- LASP1, MLL-ACACA or MLL-SEPT9/MSF, and ZBTB16/PLZF-RARA. We analyzed 14 cases with a t (11;17) by fluorescence in situ hybridization and molecular genetic techniques and determined the molecular characteristics of their fusion genes. We identified six different gene fusions that comprised seven cases eith a MLL-MLLT6/AF17, three with a MLL-SEPT9/MSF and one each with MLL-LASP1, MLL-ACACA and ZBTB16/PLZF-RARA fusions. In the remaining case, a MLL-SEPT6/Xq24 fusion suggested a complex rearrangement. The MLL-MLL6/AF17 transcripts were extremely heterogeneous and the detection of seven different in-frame transcript and splice variants enabled us to predict the pro

Název v anglickém jazyce

Molecular dissection of t)11;17) in acute myeloid leukemia reveals a variety of gene fusions with heterogeneous fusion transcripts and multiple splice variants

Popis výsledku anglicky

The majority of translocations that involve the long arms of chromosomes 11 and 17 in acute myeloid leukemia appear identical on the cytogenetic level. nevertheless, they are diverse on the molecular level. At present, two genes are known in 11q23 and four in 17q12-25 that generate five distinct fusion genes: MLL-MLLT6/AF17, MLL- LASP1, MLL-ACACA or MLL-SEPT9/MSF, and ZBTB16/PLZF-RARA. We analyzed 14 cases with a t (11;17) by fluorescence in situ hybridization and molecular genetic techniques and determined the molecular characteristics of their fusion genes. We identified six different gene fusions that comprised seven cases eith a MLL-MLLT6/AF17, three with a MLL-SEPT9/MSF and one each with MLL-LASP1, MLL-ACACA and ZBTB16/PLZF-RARA fusions. In the remaining case, a MLL-SEPT6/Xq24 fusion suggested a complex rearrangement. The MLL-MLL6/AF17 transcripts were extremely heterogeneous and the detection of seven different in-frame transcript and splice variants enabled us to predict the pro

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Genes, Chromosomes and Cancer

ISSN

1045-2257

e-ISSN

—

Svazek periodika

45

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1041-1049

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—