Vícejaderní heterocyklické N-H kyseliny VII. Syntéza některých vícejaderných heterocyklických sloučenin obsahujících 3-fenyl-1,2-dihydro-chinoxalin-2-on

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F05%3A00002117" target="_blank" >RIV/61989592:15310/05:00002117 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Polycyclic Heterocycles with Acidic N-H Group, VI1. The synthesis of some polycyclic heterocyclic compounds related to 3-phenyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one

Popis výsledku v původním jazyce

This work deals with the study of reactivity of some 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydroquinoxaline-2-one (4) which were prepared by the reaction of N-acetylisatines (2a-2c) with 1,2-diaminobenzene and further hydrolysis of acetyl group. Compounds 2d, 2e wereprepared by the reaction of isatines 1d, 1e with 1,2-diaminobenzene. Cyclization reaction of (4) in POCl3 afforded indolo[2,3-b]quinoxaline (7a-7e). Intramolecular coupling reactions of diazonium salts (5) lead to [1]benzofuro[2,3-b]quinoxalines (6) andazocoupling reactions of diazonium salts (5) with ethyl cyanoacetyl carbamate and malonodinitrile gave arylhydrazones (9) and (10). These arylhydrazones were then transformed to [1,2,4]triazines (11) and 1,3-diaminopyrazoles (12).

Název v anglickém jazyce

Polycyclic Heterocycles with Acidic N-H Group, VI1. The synthesis of some polycyclic heterocyclic compounds related to 3-phenyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one

Popis výsledku anglicky

This work deals with the study of reactivity of some 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydroquinoxaline-2-one (4) which were prepared by the reaction of N-acetylisatines (2a-2c) with 1,2-diaminobenzene and further hydrolysis of acetyl group. Compounds 2d, 2e wereprepared by the reaction of isatines 1d, 1e with 1,2-diaminobenzene. Cyclization reaction of (4) in POCl3 afforded indolo[2,3-b]quinoxaline (7a-7e). Intramolecular coupling reactions of diazonium salts (5) lead to [1]benzofuro[2,3-b]quinoxalines (6) andazocoupling reactions of diazonium salts (5) with ethyl cyanoacetyl carbamate and malonodinitrile gave arylhydrazones (9) and (10). These arylhydrazones were then transformed to [1,2,4]triazines (11) and 1,3-diaminopyrazoles (12).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Arkivoc

ISSN

1424-6376

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

30-38

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—