Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

3-Hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones as promising biologically active compounds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F09%3A00010466" target="_blank" >RIV/61989592:15310/09:00010466 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/09:10214125

  • Výsledek na webu

    —

  • DOI - Digital Object Identifier

    —

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    3-Hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones as promising biologically active compounds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    2-Phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinones can be considered as aza-analogues of flavones, compounds which are known for the wide-range of their biological activity. These quinolinones were studied as inhibitors of topoisomerase, gyrase and IMPDH. They were tested for anticancer activity in-vitro and were also shown to possess immunosuppressive properties. This review is the first summarizing the synthesis and activity of the mentioned quinolinones.

  • Název v anglickém jazyce

    3-Hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones as promising biologically active compounds

  • Popis výsledku anglicky

    2-Phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinones can be considered as aza-analogues of flavones, compounds which are known for the wide-range of their biological activity. These quinolinones were studied as inhibitors of topoisomerase, gyrase and IMPDH. They were tested for anticancer activity in-vitro and were also shown to possess immunosuppressive properties. This review is the first summarizing the synthesis and activity of the mentioned quinolinones.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

    —

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LC07017" target="_blank" >LC07017: Centrum nádorové proteomiky</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Mini Reviews in Medicinal Chemistry

  • ISSN

    1389-5575

  • e-ISSN

    —

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    —

  • Kód UT WoS článku

    —

  • EID výsledku v databázi Scopus

    —

Podobné výsledky(10)

Syntéza a cytotoxické účinky vícejaderných derivátů 3-hydroxy-4(1H)-chinolonůSyntéza a cytotoxická aktivita substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4(1H)-chinolinon 7-karboxylových kyselin a jejich fenacylesterů.Syntéza a cytotixická aktivita substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinonino-7-karboxylových kyselin a jejich fenacylových esterů.