Determination of brominated phenols in water samples by on-line coupled isotachophoresis with capillary zone electrophoresis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10216003" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10216003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Determination of brominated phenols in water samples by on-line coupled isotachophoresis with capillary zone electrophoresis
Popis výsledku v původním jazyce
A method for determination of nine brominated phenols as environmental risk compounds was developed by on-line coupled capillary isotachophoresis and capillary zone electrophoresis (ITP-CZE). For ITP step, 1 x 10(-2) mol L-1 hydrochloric acid with 3 x 10(-2) mol L-1 ammediol pH 9.1 was used as the leading electrolyte, and 3 x 10(-2) mol L-1 beta-alanine with 2 x 10(-2) mol L-1 sodium hydroxide pH 10.05 was used as the terminating electrolyte. As the background electrolyte for CZE separation, 2.5 x 10(-2) mol L-1 beta-alanine with 2.5 x 10(-2) mol L-1 lysine pH 9.6 was used. All electrolytes contained 0.05% or 0.1% (m/v) hydroxyethylcellulose to suppress the electroosmotic flow. UV detection at wavelength 220nm was used. Detection limits in order of tens of nmol L-1 were achieved. Good repeatability of migration times (less than 0.33% RSD) and good repeatability of peak areas (less than 7.19% RSD) at concentration level 5 x 10(-8) mol L-1 were observed.
Název v anglickém jazyce
Determination of brominated phenols in water samples by on-line coupled isotachophoresis with capillary zone electrophoresis
Popis výsledku anglicky
A method for determination of nine brominated phenols as environmental risk compounds was developed by on-line coupled capillary isotachophoresis and capillary zone electrophoresis (ITP-CZE). For ITP step, 1 x 10(-2) mol L-1 hydrochloric acid with 3 x 10(-2) mol L-1 ammediol pH 9.1 was used as the leading electrolyte, and 3 x 10(-2) mol L-1 beta-alanine with 2 x 10(-2) mol L-1 sodium hydroxide pH 10.05 was used as the terminating electrolyte. As the background electrolyte for CZE separation, 2.5 x 10(-2) mol L-1 beta-alanine with 2.5 x 10(-2) mol L-1 lysine pH 9.6 was used. All electrolytes contained 0.05% or 0.1% (m/v) hydroxyethylcellulose to suppress the electroosmotic flow. UV detection at wavelength 220nm was used. Detection limits in order of tens of nmol L-1 were achieved. Good repeatability of migration times (less than 0.33% RSD) and good repeatability of peak areas (less than 7.19% RSD) at concentration level 5 x 10(-8) mol L-1 were observed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F07%2FP223" target="_blank" >GP203/07/P223: Studium diskontinuálních elektrolytových systémů v kapilární elektroforéze pro separaci fyziologicky aktivních látek</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chromatography A: Symposium Volumes
ISSN
0021-9673
e-ISSN
—
Svazek periodika
1217
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000277893500014
EID výsledku v databázi Scopus
—