Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vývoj a ověření metod analýzy farmaceutických vzorků – stanovení aktivních farmaceutických substancí, pomocných látek a nečistot

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F17%3A73584566" target="_blank" >RIV/61989592:15310/17:73584566 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Vývoj a ověření metod analýzy farmaceutických vzorků – stanovení aktivních farmaceutických substancí, pomocných látek a nečistot

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cílem smluvního výzkumu bylo vyvinout a následně ověřit metody pro analýzu farmaceutických vzorků různé povahy (aktivní farmaceutické substance, léčivý přípravek, vstupní surovina, obalový materiál atd.). Výzkum byl zaměřen na: vývoj, optimalizaci a validaci metod vysokoúčinné kapalinové chromatografie, plynové chromatografie a izotachoforézy pro stanovení obsahu aktivních farmaceutických substancí (API), pomocných látek a nečistot ve farmaceutických vzorcích.

  • Název v anglickém jazyce

    Development and validation of methods for analysis of pharmaceutical samples – determination of active pharmaceutical ingredients, excipients and impurities

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of the contract research was to develop and subsequent validate of methods for analysis of pharmaceutical samples (active pharmaceutical ingredient, drug product, raw material, packing material etc.). The work was focused on: development, optimization and validation of high performance liquid chromatographic, gas chromatographic and isotachophoretic methods for determination of content of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and impurities in pharmaceutical samples.

Klasifikace

  • Druh

    V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10406 - Analytical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Počet stran výsledku

    3

  • Místo vydání

  • Název nakladatele resp. objednatele

    Teva Czech Industries s.r.o., Opava

  • Verze