Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Single nucleotide polymorphisms in four functionally related immune response genes in the horse: CD14, TLR4, Cepsilon and FcR1 alpha.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16170%2F05%3A43871744" target="_blank" >RIV/62157124:16170/05:43871744 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-313X.2005.00522.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-313X.2005.00522.x</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-313X.2005.00522.x" target="_blank" >10.1111/j.1744-313X.2005.00522.x</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Single nucleotide polymorphisms in four functionally related immune response genes in the horse: CD14, TLR4, Cepsilon and FcR1 alpha.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The objective of this study was to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) within four functionally related immune response genes in the horse, and to develop genotyping techniques that could be useful for future genomic studies of horse infectious and allergic diseases. The genes analysed were: the lipopolysaccharide (LPS) receptor gene CD14, the toll-like receptor 4 gene TLR4, the gene Cepsilon encoding the IgE heavy chain molecule and the gene FcepsilonR1 alpha coding for the alpha subunit ofthe IgE receptor molecule. The methods developed for genotyping and haplotyping the SNPs identified represent, along with markers described previously, a potentially useful tool for genomic analysis of the function and role of these genes in immunity and in mechanisms of disease.

  • Název v anglickém jazyce

    Single nucleotide polymorphisms in four functionally related immune response genes in the horse: CD14, TLR4, Cepsilon and FcR1 alpha.

  • Popis výsledku anglicky

    The objective of this study was to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) within four functionally related immune response genes in the horse, and to develop genotyping techniques that could be useful for future genomic studies of horse infectious and allergic diseases. The genes analysed were: the lipopolysaccharide (LPS) receptor gene CD14, the toll-like receptor 4 gene TLR4, the gene Cepsilon encoding the IgE heavy chain molecule and the gene FcepsilonR1 alpha coding for the alpha subunit ofthe IgE receptor molecule. The methods developed for genotyping and haplotyping the SNPs identified represent, along with markers described previously, a potentially useful tool for genomic analysis of the function and role of these genes in immunity and in mechanisms of disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP523%2F03%2FP089" target="_blank" >GP523/03/P089: Identifikace a mapování genů jako základ funkčně genomické analýzy přirozené imunitní odpovědi koně</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Immunogenetics

  • ISSN

    1744-3121

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    277-283

  • Kód UT WoS článku

    000231902900003

  • EID výsledku v databázi Scopus