Molekulární TUMOR BOARD - personalizovaná medicína v každodenní praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00069964" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00069964 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.meritiskonference.cz/dokumenty/kongresy/84/PROGRAM-KONFERENCE.pdf" target="_blank" >http://www.meritiskonference.cz/dokumenty/kongresy/84/PROGRAM-KONFERENCE.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Molekulární TUMOR BOARD - personalizovaná medicína v každodenní praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Prognóza dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory zůstává i dnes přes pokroky v dětské onkologii nepříznivá. Rozvoj poznání biologie nádoru, zlepšená dostupnost molekulárně biologických metod i existence nových cílených léků nabízí možnost personalizované onkologické péče. Tyto léčebné postupy by však měly být založeny na co nejpřesnějších údajích o daném onemocnění i pacientovi spolu se zhodnocením možných změn v čase a s pečlivým zvažováním možných nežádoucích účinků inovativních postupů. Metodika: Při plánování individualizované léčby používáme komplexní přístup. Při dostupnosti representativního vzorku tkáně je provedeno celoexomového sekvenování (WES) tkáně tumoru, včetně stanovení mutační nálože, a mutational signature. Dále je vyšetřen transkriptomu (gene expression profiling), včetně identifikace panelu 1385 fúzí, a také vyšetření profilu fosforylovaným kináz. Toto vše je hodnoceno v kontextu histopatologického nálezu, včetně zhodnocení nádorového mikroprostředí. U každého pacienta je také vyšetřen germinální exom. Klinická, laboratorní i radiologická data pacientů jsou následně prezentována na multioborovém tumor boardu za přítomnosti klinického genetika, molekulárního biologa, patologa, klinického farmakologa, farmaceuta, statistika se zkušeností s N 1 metodologií, zástupců etické komise a klinických onkologů.

Název v anglickém jazyce

Molecular TUMOR BOARD - personalized medicine in everyday practice

Popis výsledku anglicky

Introduction: Despite the advances in pediatric oncology, the prognosis of children with refractory and relapsing solid tumors remains unfavorable. The development of knowledge of tumor biology, improved availability of molecular biological methods and the existence of new targeted drugs offer the possibility of personalized oncological care. However, these treatments should be based on the most accurate data available on the disease and the patient, together with an evaluation of possible changes over time and a careful consideration of the possible side effects of innovative approaches. Methodology: We use a comprehensive approach when planning individualized treatment. With the availability of a representative tissue sample, whole tissue sequencing (WES) of tumor tissue is performed, including mutation loading, and mutational signature. Furthermore, transcriptome (gene expression profiling) is examined, including the identification of a panel of 1385 fusions, as well as an examination of the phosphorylated kinase profile. All this is evaluated in the context of the histopathological finding, including the evaluation of the tumor microenvironment. A germinal exoma is also examined in each patient. Clinical, laboratory and radiological data of patients are then presented on a multidisciplinary tumor board in the presence of a clinical geneticist, molecular biologist, pathologist, clinical pharmacologist, pharmacist, statistics with experience with N 1 methodology, ethics committee representatives and clinical oncologists.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů