Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

DynMap : mapping short reads to multiple related genomes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21240%2F11%3A00188300" target="_blank" >RIV/68407700:21240/11:00188300 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    DynMap : mapping short reads to multiple related genomes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The constant advances in sequencing technology have redefined the way genome sequencing is performed. They are able to produce millions of short sequences (reads) during a single experiment, and with a much lower cost than previously possible. Due to thedramatic increase in the amount of data generated, efficient algorithms for aligning (mapping) these reads to reference genomes are in great demand, and recently, there has been ample work for publishing such algorithms. In this paper, we study a different version of this problem; mapping these reads to multiple related genomes (e.g. individuals of the same species). We present DynMap, a new practical algorithm, which employs a suitable data structure that takes into account potential inherent genomicvariability (replacements, insertions, deletions) between related genomes. Therefore, if a small number of differences occurs within a reference sequence, the already mapped reads can be altered dynamically. The presented experimental res

  • Název v anglickém jazyce

    DynMap : mapping short reads to multiple related genomes

  • Popis výsledku anglicky

    The constant advances in sequencing technology have redefined the way genome sequencing is performed. They are able to produce millions of short sequences (reads) during a single experiment, and with a much lower cost than previously possible. Due to thedramatic increase in the amount of data generated, efficient algorithms for aligning (mapping) these reads to reference genomes are in great demand, and recently, there has been ample work for publishing such algorithms. In this paper, we study a different version of this problem; mapping these reads to multiple related genomes (e.g. individuals of the same species). We present DynMap, a new practical algorithm, which employs a suitable data structure that takes into account potential inherent genomicvariability (replacements, insertions, deletions) between related genomes. Therefore, if a small number of differences occurs within a reference sequence, the already mapped reads can be altered dynamically. The presented experimental res

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    IN - Informatika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA201%2F09%2F0807" target="_blank" >GA201/09/0807: Analýza a zpracování řetězců a stromů</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    ACM BCB 2011: ACM Conference on Bioinformatics, Computational Biology and Biomedicine

  • ISBN

    978-1-4503-0796-3

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    330-334

  • Název nakladatele

    ACM

  • Místo vydání

    New York

  • Místo konání akce

    Chicago

  • Datum konání akce

    1. 8. 2011

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku