Mapping Short Reads to a Genomic Sequence with Circular Structure
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21240%2F12%3A00188306" target="_blank" >RIV/68407700:21240/12:00188306 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.igi-global.com/article/international-journal-systems-biology-biomedical/63044" target="_blank" >http://www.igi-global.com/article/international-journal-systems-biology-biomedical/63044</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4018/ijsbbt.2012010103" target="_blank" >10.4018/ijsbbt.2012010103</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mapping Short Reads to a Genomic Sequence with Circular Structure
Popis výsledku v původním jazyce
Constant advances in DNA sequencing technologies are turning whole-genome sequencing into a routine procedure, resulting in massive amounts of data that need to be processed. Tens of gigabytes of data, in the form of short sequences (reads), need to be mapped back onto reference sequences, a few gigabases long. A first generation of short-read alignment algorithms successfully employed hash tables, and the current second generation uses the Burrows-Wheeler transform, further improving speed and memory footprint. These next-generation sequencing technologies allow researchers to characterise a bacterial genome, during a single experiment, at a moderate cost. In this article, as most of the bacterial chromosomes contain a circular DNA molecule, the authors present a new simple, yet efficient, sensitive and accurate algorithm, specifically designed for mapping millions of short reads to a genomic sequence with circular structure.
Název v anglickém jazyce
Mapping Short Reads to a Genomic Sequence with Circular Structure
Popis výsledku anglicky
Constant advances in DNA sequencing technologies are turning whole-genome sequencing into a routine procedure, resulting in massive amounts of data that need to be processed. Tens of gigabytes of data, in the form of short sequences (reads), need to be mapped back onto reference sequences, a few gigabases long. A first generation of short-read alignment algorithms successfully employed hash tables, and the current second generation uses the Burrows-Wheeler transform, further improving speed and memory footprint. These next-generation sequencing technologies allow researchers to characterise a bacterial genome, during a single experiment, at a moderate cost. In this article, as most of the bacterial chromosomes contain a circular DNA molecule, the authors present a new simple, yet efficient, sensitive and accurate algorithm, specifically designed for mapping millions of short reads to a genomic sequence with circular structure.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
IN - Informatika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA201%2F09%2F0807" target="_blank" >GA201/09/0807: Analýza a zpracování řetězců a stromů</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Systems Biology and Biomedical Technologies
ISSN
2160-9586
e-ISSN
—
Svazek periodika
2012
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
26-34
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—