Význam relativního množství EGFR mutovaných buněk ve studovaném preparátu pro predikci odpovědi cílené biologické léčby NSCLC

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000181" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000181 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Význam relativního množství EGFR mutovaných buněk ve studovaném preparátu pro predikci odpovědi cílené biologické léčby NSCLC

Popis výsledku v původním jazyce

Vyšetřování mutací v genu EGFR pro predikci odpovědi na cílenou biologickou léčbu tyrozin kinázovými inhibitory (TKI) bylo v posledních letech zařazeno jako nezbytný krok před podáváním gefitinibu (Iressa) nebo erlotinibu (Tarceva) u pokročilého adenokarcinomu plic. Důvodem je prokázaný významně vyšší profit z této léčby u pacientů s přítomností aktivační mutace genu EGFR oproti pacientům bez této aktivacní mutace. Vzhledem k tomu, že celý proces od odběru a přípravy vzorku pro analýzu, přes izolaci DNAaž po samotné vyšetření a konečnou interpretaci výsledků je poměrně složitý, proběhlo v České republice na toto téma od roku 2010 několik mezioborových diskuzních setkání (tzv. kulatých stolů). I přes to, že na základě těchto setkání byl postupně zformulován konsensus, definující základní body pro logistiku a metodiku těchto vyšetření, zůstává stále řada otevřených otázek. Jedním z často diskutovaných bodů je význam procentuálního zastoupení nádorové DNA v analyzovaném vzorku a výsledný

Název v anglickém jazyce

The importance of the relative amount of EGFR mutant cells in studied preparation for the prediction of response targeted therapy of NSCLC

Popis výsledku anglicky

Presentation: Investigation of EGFR gene mutations for prediction of response to targeted therapies tyrosine kinase inhibitors (TKI) in recent years has included as a necessary step prior to tgefitinib (Iressa) and erlotinib (Tarceva) administration forthe advanced lung adenocarcinoma. There is significantly higher profit from this treatment in patients with the presence of activating mutations in the EGFR gene compared to other patients. Given that the whole process from sampling and sample preparation for analysis, DNA isolation through to the very final examination and interpretation of the results is quite complex, several interdisciplinary discussion meetings (so-called. Roundtables) took place in the Czech Republic on the subject since 2010 . Despite the fact that these meetings were gradually formulated a consensus defining the basic points for logistics and methodology of these tests, it is still a number of open questions. A point often discussed is the significance of percen

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

XXI. ZÁPADOČESKÉ PNEUMOONKOLOGICKÉ DNY, Břasy

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—